Inspirante

Břetislav Lapisz

Rodák z Českého Těšína prožil dětství v nedalekém Havířově, od konce studií v roce 1990 bydlí v Ostravě. Absolvent učitelství Pedagogické fakulty Ostrava (obor čeština – dějepis) se zajímá o novodobou historii, jeho největším koníčkem je sledování sportovních přenosů (od fotbalu přes hokej, stolní tenis až po šipky). Rád cestuje, jeho nejoblíbenější destinací je Slovensko. A v poslední době zahradničí (s poměrně mizernými výsledky). Je ženatý a má dvě dospělé děti. Roztroušená skleróza jej „provází“ od roku 1998.

Jak se žije s lupénkou?

Lucie a Vlastimil: Radost ze života nám nemoc vzít nemůže Lucie Vaisová a Vlastimil Šubrt se seznámili před deseti lety v lázních v Ostrožské Nové Vsi. Oba si z loterie onemocnění vylosovali lupénku, tedy autoimunitní onemocnění, které se projevuje nejen na kůži. I když jsme se nikdy nesetkali, naše telefonické povídání se i potřetí neslo v pohodové atmosféře. Mladý pár se právě vrátil z pobytu u moře na Djerbě. Seznámili jste se před deseti lety,

Více »

Na lupénku s Puntíky, Igráčky a hlavně s pohodou

Vymyslela Puntíkový den a pomohla na svět Igráčkům se samolepkami, které baví děti i dospělé. Už od studií podporuje lidi s lupénkou, vyvrací předsudky a různými projekty ovlivňuje povědomí o tomto onemocnění doma i ve světě. Seznamte se s Gábinou Doleželovou a zjistěte, k čemu ji inspiroval Světový den lupénky, který se tradičně slaví 29. října. Jak ses vůbec dostala ke svým aktivitám? Po gymnáziu mě bavila vyšší zdravotnická škola a protože mě zdravotnictví jako obor naplňovalo,

Více »

Puntíkový den aneb Lupénka není infekční

Puntíkový den už posedmé pomáhá bořit předsudky kolem lupénky. Osvětová kampaň upozorňuje, že toto chronické autoimunitní onemocnění není infekční, takže není důvod, aby lidé kvůli lupénce přicházeli o koníčky či přátele. Vše opět vyvrcholí 29. října, na Světový den lupénky, kdy se na znamení solidarity oblékáme do puntíkatých šatů a doplňků. Puntíky přitom symbolizují ložiska lupénky na kůži. Tato hezká tradice zbavuje zbytečných obav z viditelných projevů nemoci, protože se

Více »

Světový den RS: Přednášky, cvičení i milá setkání

Světový den roztroušené sklerózy si 27. května připomněli pacienti, lékaři, hosté (i ze Slovenska a Polska) a také zástupci Sanatorií Klimkovice, které významnou akci už tradičně hostily. V rámci programu nechyběly přednášky špičkových lékařů a fyzioterapeutů zabývajících se léčbou této nemoci. Svou knihu Cesta k pohybu (nejen) s roztroušenou sklerózou představila Martina Jemelková.

Více »

Prašivá: Výšlap s kapkami deště

Na tradiční výstup na beskydský vrch Prašivá jsem se minulý čtvrtek vydal pošesté. Akci, kterou pravidelně pořádá Roska Ostrava, vždy přálo počasí a sluníčko pálilo ostošest. Ale letošní předpověď byla všelijaká. 

Bude to výšlap s pláštěnkami, nebo bez nich? Tuto otázku si kladli mnozí z těch, kdo se na Prašivou chystali. Sám jsem si do batohu přibalil modrou „větrovku“. Slouží mi už dlouhá léta a dešti odolávala i ve Vysokých Tatrách. Abych si stoupání usnadnil, vzal jsem si trekingové hole.

Více »

V té Korytnici by se odpočívalo…

„Dostalas kafe, doplňuju i tekutiny, když bude třeba, povzbudím tě dalším kofeinem nebo sladkostí. Už ale něco vymysli,“ snažím se přesvědčit svou hlavu, když usedám k počítači a chci, aby zabrala a přihrála mi nějaký nápad na sloupek a také mě udržela v bdělosti při opravách studentských písemek i dalších úkolech, co mám napsané v kalendáři.

Více »

Jak (snad) vyzrát na ježky

Musím přiznat, že jsem se na jaro letos moc těšil. Když se zhruba před třemi týdny ohlásilo v plné síle, byl jsem plný elánu a začal jsem na zahradě napravovat hříchy z loňského podzimu. S radostí a odhodláním.

Ale když jsem shrabával poslední zetlelé listí, málem jsem přelomil dřevěnou násadu. Najednou se mi totiž vybavily vzpomínky na loňský rok a probděné květnové noci, kdy jsem odháněl naši psí hlídačku od klubíčka, do kterého se před ní schoulil ježek. Těch ježků bylo samozřejmě více, někdy i dva či tři. Nechodili najednou, ale ty návštěvy se odehrávaly postupně. Spánek, přerušovaný bleskovým opuštěním postele, zapnutím světla v mobilu, popadnutím připraveného rýče, odehnáním psa, opatrným nabráním ježka a jeho přenosem do sousedního parku, samozřejmě nestál za nic.

Více »

Kopa vyráží na další výzvu: pouť do Santiaga

Luděk Kopa žije už několik let s diagnózou chronické lymfocytární leukémie (CLL) – zhoubného onemocnění krvetvorby. Podstoupil dvě biologické léčby i transplantaci kostní dřeně. Přestože doufal, že se nemoc nevrátí, stalo se. Únava, oslabená imunita a nejistota se staly součástí jeho života. Ale nevzdal to. Luděk Kopa vzpomíná, že v době, kdy byl po transplantaci kostní dřeně, neušel ani 500 metrů, nevyšel do druhého patra. „Tehdy mi přítelkyně pustila film Camino na kolečkách.

Více »
Ilustrační obrázek

Rosky v regionech vítají nové členy

Pacientská sdružení Roska, která sdružují osoby postižené neurologickým onemocněním roztroušená skleróza (RS), se snaží svým členům nabízet rozličný program a aktivity. Mezi nejčastější patří pravidelná cvičení, plavání, jóga, stejně tak i výlety, návštěvy divadel či rekondiční pobyty. 

Více »

Sdílený voňavý libeček

I když ta událost, která vkročila do mého zahradničení, je letitá, hodně letitá, vybavuji si ji dodnes. Kamarád Zdeněk obhlížel pečlivě pár záhonků na minizahrádce u našeho domku. „Petrželku máš, pažitku, celer, nějaké ředkvičky, mrkev. Nikde ale nevidím libeček,“ prohlásil. 

Více »

INSPIRANTE doporučuje