Jen několik dní před startem o rok odložených paralympijských her v Tokiu (budou se konat od 24. srpna do 5. září) se handicapovaní sportovci dočkali výjimečné publikace – knihy S HENDIKEPEM NA VRCHOL. Autoři Jaroslav Cícha, Eduard Erben a Zlata Vostrá, kteří se pohybují jako zástupci různých médií ve sportovním prostředí a dlouhodobě sledují sportovní akce handicapovaných, se rozhodli, že alespoň částečně napraví absenci knih s touto tematikou na českém knižním trhu, a ukážou, že

Cévní mozková příhoda (CMP) neboli mrtvice ročně v Česku postihne 25 až 30 tisíc lidí. Je velmi častým onemocněním, které bývá druhou až třetí příčinou úmrtí a je nejčastějším důvodem invalidity. Asi 30 procent postižených umírá, zhruba čtvrtina končí s trvalými následky a doživotně potřebuje pomoc. Dříve byla mozková příhoda považována za onemocnění vyššího staršího věku – všeobecné povědomí o mrtvičce, která si pro staršího člověka přijde. Dnes však postihuje

Většina pacientů trpících některou z tisíců vzácných nemocí jen těžko hledá informace, čím vlastně trpí a jak se léčit. Cestu za uzdravením jim má usnadnit česká verze serveru Orphanet, který by se dal přirovnat k webové encyklopedii vzácných onemocnění. Spravuje ji mezinárodní skupina expertů a je určená laikům i odborníkům. „Klíčová je klasifikace vzácných onemocnění: lidé se podle popisu dozvědí, jaké onemocnění mají, jestli existuje specializované pracoviště nebo léčba a zda

Spotřebitelé sami rozhodují o svém nákupu, nesou odpovědnost za to, jak utrácejí peníze a komu poskytují svůj podpis. Poskytovatelé služeb či produktů lákají zákazníky ke koupi, někdy však praktikují nekalé způsoby obchodování, hlavně vůči zranitelným skupinám spotřebitelů: sem spadají děti a mládež, senioři a osoby se zdravotním postižením. Sdružení českých spotřebitelů si uvědomuje, že jednou z nejvíce zranitelných skupin jsou občané se sluchovým postižením, kteří jsou uživateli primárně českého znakového jazyka. V tiskové

Pandemie covidu-19 zhoršila osamění dlouhodobě nemocných pacientů v nemocnicích. Nadějí jsou jim hovory s psychoterapeuty. Velkou část hospitalizovaných pacientů na odděleních dlouhodobě nemocných tvoří pacienti s chorobami typickými pro stárnutí. Nejsou to však jen staří lidé, může jít také o mladé dospělé, u kterých se rozvinula chronická a dlouhodobá vážná nemoc. Mimo lékařské a ošetřovatelské péče je nutná také péče odborníků v oblasti psychoterapie a psychosociálních intervencí. Ne všude to však bývá standardem, spíše

V současné medicíně představuje krev nezastupitelnou roli a transfuzní oddělení neustále hledají nové dárce, řady pravidelných dárců je potřeba posílit novými mladými dobrovolníky. Možnost darování totiž mohou ovlivnit nejrůznější okolnosti, například dočasné vyřazení dárce po kousnutí infekčním klíštětem. V případě onemocněním klíšťovou encefalitidou nebo boreliózou se může prodloužit i na více než šest měsíců. „Boreliózou jsem onemocněl loni před prázdninami a dodnes se nemůžu k dárcovství krve vrátit. Je to už

Kam nechodí slunce, chodí lékař, praví staré úsloví. Pro některé choroby to platí dvojnásob. V Česku žije zhruba čtvrt milionu pacientů s lupénkou (psoriázou), a přestože jim slunce nebo slaná voda mohou přinést tolik potřebnou úlevu, často se stydí svou kůži odhalit. Přitom dovolená u moře se pro ně může snadno stát nejen příležitostí k odpočinku a objevování, ale i k léčbě jejich onemocnění kůže. Stud je dobré překonat Ložiska lupénky se objevují

Letní tropická vedra na straně jedné, klimatizace a vychlazená auta na straně druhé – teplotní extrémy představují zátěž i pro zdravého člověka, natož pak pro ty, kteří mají nemocné srdce. Kardiologové proto varují – v létě buďte obzvláště opatrní, nepřeceňujte síly, ať vaše dovolené neskončí předčasně v nemocnici. Předseda českých kardiologů prof. MUDr. Aleš Linhart, DrSc., FESC, FCMA, upozorňuje na základní pravidla, která by měli kardiaci v létě dodržovat. 1)

Pandemie u mnohých lidí prohloubila jejich dosavadní zdravotní problémy, ale také vyvolala řadu nových potíží. K jejich zlepšení může pomoct i hiporehabilitace, která zahrnuje různorodé aktivity a terapie s koňmi. Z iniciativy České hiporehabilitační společnosti vznikl Post-covid program pro děti a rodiče, na něž vážně dolehly důsledky pandemie. Účastní se jej devět hiporehabilitačních center. Jedním z nich je středisko Bonanza Vendolí na Svitavsku. Podle jeho zakladatelky Lenky Buchtové se v průběhu pandemie zhoršila především

Srpen je měsícem spinální muskulární atrofie. Kampaň „Moje slabost není moje slabina“ vyvrací mýty o SMA a pomáhá pacientům s tímto onemocněním. Léčba SMA nyní podle odborníků zažívá revoluci. Díky spolupráci odborníků, jejich péči a pokrocích v léčbě se daří prodloužit život pacientům a zlepšit jeho kvalitu. První příznaky onemocnění začali Lukášovi rodiče pozorovat v jeho předškolním věku. „Byl jsem takové líné dítě a často jsem odpočíval,“ říká. V pěti letech poprvé zazněla diagnóza