Puntíkový den aneb Lupénka není infekční

Puntíkový den už posedmé pomáhá bořit předsudky kolem lupénky. Osvětová kampaň upozorňuje, že toto chronické autoimunitní onemocnění není infekční, takže není důvod, aby lidé kvůli lupénce přicházeli o koníčky či přátele. Vše opět vyvrcholí 29. října, na Světový den lupénky, kdy se na znamení solidarity oblékáme do puntíkatých šatů a doplňků. Puntíky přitom symbolizují ložiska lupénky na kůži. Tato hezká tradice zbavuje zbytečných obav z viditelných projevů nemoci na kůži, protože se z puntíků stává elegantní módní doplněk, kterého se nikdo nemusí bát.

Lupénka je chronické zánětlivé autoimunitní onemocnění s řadou příznaků (svědivé flíčky a stroupky na kůži, šupinky, krvavé ranky, někdy jinak tvarované nehty nebo klouby), které si neprávem spojujeme s nedostatečnou hygienou a obavami z nákazy. Lidé s lupénkou proto mohou ve společnosti ostatních čelit odsudkům a dostávat se do absurdních situací. 

„Objevují se případy, kdy jsou vykázáni z koupaliště nebo je kadeřník odmítne ostříhat. Občas k tomu přispívají nepřesnými informacemi i média a přiznávám, že právě to mě hodně zlobilo. Rozhodla jsem se, že se to pokusím změnit,“ vysvětluje Gabriela Doleželová, která Puntíkový den před sedmi lety vymyslela a vzbudila tím pozornost i v zahraničí. Od té doby puntíkovou kampaň každoročně pořádá pod hlavičkou spolku Revenium.

Osvětové aktivity mají různou podobu, od podpory konkrétních pacientů a článků o této nemoci přes prodej puntíkových ponožek a Igráčků až po besedy na školkách i školách. Nechybí ani soutěže a setkání lidí v puntících pod širým nebem nebo na pracovišti. Při nich vzniká řada hezkých puntíkatých momentek, které se šíří na sítích. Každý ročník se trochu liší, ale nejdůležitější myšlenka a způsob, jak se zapojit, zůstávají stejné.

„Naším hlavním poselstvím je sdělení, že lupénka není infekční, a že lidé – včetně dětí – s tímto onemocněním mají právo na plnohodnotný život bez stigmatizace a vyčleňování,“ upřesňuje za organizátory Zdenka Burešová. A dodává: „Ukažte světu, že vám lidé s lupénkou nejsou lhostejní! Sdílejte během října svou puntíkatou fotku na sociálních sítích s označením #puntikovyden2026 nebo ji zašlete mailem na puntikovy_den@revenium.cz. Pomozte nám tak šířit osvětu – puntík po puntíku!“

Fakta o lupénce

  • Jde o chronické zánětlivé autoimunitní onemocnění
  • Není infekční
  • Dá se léčit, ale bohužel ne zcela vyléčit
  • Řecký název psoriasis je odvozen od slova psora a znamená svědění
  • Nejčastěji se rozvíjí mezi 15. a 35. rokem života, ale může se projevit kdykoliv
  • Lupénku může doprovázet řada dalších onemocnění a obtíží včetně vlivu na psychickou pohodu pacientů daného zmiňovaným sociálním stigmatem a nepochopením
  • Zaměstnanci s lupénkou mohou mít kvůli předsudkům obtížnější uplatnění na trhu práce, statisticky jde o čtvrtou nejčastější diagnózu
  • V České republice žije s lupénkou víc než čtvrt milionu lidí, celosvětově zhruba 125 miliónů lidí

Slavné osobnosti s lupénkou

  • Ruský a později americký prozaik Vladimír Vladimirovič Nabokov
  • Držitel Pulitzerovy cen, americký spisovatel John Updike
  • Skladatel a písničkář Art Gartfunkel
  • Hudebník a skladatel Tom Waits 
  • Americká televizní osobnost, modelka a podnikatelka arménského původu Kim Kardashian
Picture of Břetislav Lapisz

Břetislav Lapisz

Rodák z Českého Těšína prožil dětství v nedalekém Havířově, od konce studií v roce 1990 bydlí v Ostravě. Absolvent učitelství Pedagogické fakulty Ostrava (obor čeština – dějepis) se zajímá o novodobou historii, jeho největším koníčkem je sledování sportovních přenosů (od fotbalu přes hokej, stolní tenis až po šipky). Rád cestuje, jeho nejoblíbenější destinací je Slovensko. A v poslední době zahradničí (s poměrně mizernými výsledky). Je ženatý a má dvě dospělé děti. Roztroušená skleróza jej „provází“ od roku 1998.

Další články

Podpořte nás

Náš účet je:
115-5689490267/0100

Vězte, že veškeré finance půjdou na rozvoj projektů, které pomáhají lidem se znevýhodněním plnit si kariérní a životní sny. Inspirante je jedním z nich!