Většina pacientů trpících některou z tisíců vzácných nemocí jen těžko hledá informace, čím vlastně trpí a jak se léčit. Cestu za uzdravením jim má usnadnit česká verze serveru Orphanet, který by se dal přirovnat k webové encyklopedii vzácných onemocnění. Spravuje ji mezinárodní skupina expertů a je určená laikům i odborníkům. „Klíčová je klasifikace vzácných onemocnění: lidé se podle popisu dozvědí, jaké onemocnění mají, jestli existuje specializované pracoviště nebo léčba a zda

Pandemie covidu-19 zhoršila osamění dlouhodobě nemocných pacientů v nemocnicích. Nadějí jsou jim hovory s psychoterapeuty. Velkou část hospitalizovaných pacientů na odděleních dlouhodobě nemocných tvoří pacienti s chorobami typickými pro stárnutí. Nejsou to však jen staří lidé, může jít také o mladé dospělé, u kterých se rozvinula chronická a dlouhodobá vážná nemoc. Mimo lékařské a ošetřovatelské péče je nutná také péče odborníků v oblasti psychoterapie a psychosociálních intervencí. Ne všude to však bývá standardem, spíše

Spotřebitelé sami rozhodují o svém nákupu, nesou odpovědnost za to, jak utrácejí peníze a komu poskytují svůj podpis. Poskytovatelé služeb či produktů lákají zákazníky ke koupi, někdy však praktikují nekalé způsoby obchodování, hlavně vůči zranitelným skupinám spotřebitelů: sem spadají děti a mládež, senioři a osoby se zdravotním postižením. Sdružení českých spotřebitelů si uvědomuje, že jednou z nejvíce zranitelných skupin jsou občané se sluchovým postižením, kteří jsou uživateli primárně českého znakového jazyka. V tiskové

V současné medicíně představuje krev nezastupitelnou roli a transfuzní oddělení neustále hledají nové dárce, řady pravidelných dárců je potřeba posílit novými mladými dobrovolníky. Možnost darování totiž mohou ovlivnit nejrůznější okolnosti, například dočasné vyřazení dárce po kousnutí infekčním klíštětem. V případě onemocněním klíšťovou encefalitidou nebo boreliózou se může prodloužit i na více než šest měsíců. „Boreliózou jsem onemocněl loni před prázdninami a dodnes se nemůžu k dárcovství krve vrátit. Je to už

Kam nechodí slunce, chodí lékař, praví staré úsloví. Pro některé choroby to platí dvojnásob. V Česku žije zhruba čtvrt milionu pacientů s lupénkou (psoriázou), a přestože jim slunce nebo slaná voda mohou přinést tolik potřebnou úlevu, často se stydí svou kůži odhalit. Přitom dovolená u moře se pro ně může snadno stát nejen příležitostí k odpočinku a objevování, ale i k léčbě jejich onemocnění kůže. Stud je dobré překonat Ložiska lupénky se objevují