
Nahlédněte do světa vzácného onemocnění
Květen je již tradičně celosvětovým měsícem zvyšování povědomí o Ehlers-Danlosových syndromech (EDS), které tvoří skupinu minimálně třinácti vrozených poruch pojivové tkáně, jež jsou spojené s mutacemi více než 20 různých genů. Každý podtyp má trochu jiné příznaky, ale obecně je charakterizuje křehkost tkání a kloubní hypermobilita. EDS zasahuje mnoho tělesných systémů najednou, ale i tak je často „neviditelným“ postižením.