Rádi byste lépe porozuměli světu dětí s ADHD (poruchou pozornosti s hyperaktivitou)? Sáhněte po letošní novince, knize Áďa a já, která vás laskavým způsobem provede příběhem holčičky Sophie a jejího nejlepšího kamaráda Ádi, s nímž zažívá jedno dobrodružství za druhým. Autory této obrázkové publikace jsou Richard Pink (Rich Pink) a jeho manželka Roxanne Emery (Rox Pink, RØRY), společně šířící osvětu o životě s ADHD. 

Luděk Kopa žije už několik let s diagnózou chronické lymfocytární leukémie (CLL) – zhoubného onemocnění krvetvorby. Podstoupil dvě biologické léčby i transplantaci kostní dřeně. Přestože doufal, že se nemoc nevrátí, stalo se. Únava, oslabená imunita a nejistota se staly součástí jeho života. Ale nevzdal to. Luděk Kopa vzpomíná, že v době, kdy byl po transplantaci kostní dřeně, neušel ani 500 metrů, nevyšel do druhého patra. „Tehdy mi přítelkyně pustila film Camino na kolečkách.

Pacientská sdružení Roska, která sdružují osoby postižené neurologickým onemocněním roztroušená skleróza (RS), se snaží svým členům nabízet rozličný program a aktivity. Mezi nejčastější patří pravidelná cvičení, plavání, jóga, stejně tak i výlety, návštěvy divadel či rekondiční pobyty. 

Během tradiční návštěvy brněnské Moravské zemské knihovny jsem navštívil komorní výstavu Oči Brna, která mě pozvala do inspirativního životního příběhu Radky Vernerové, která je ředitelkou a zakladatelkou Domu pro Julii – prvního dětského lůžkového hospice v České republice. Můžete ji navštívit zdarma do 9. května v přízemí knihovny. 

V prostorách dobročinného obchůdku Dobrý obchod Bystrc jsem si povídal s jeho vedoucí Hanou Kubíčkovou, jež vytváří důležitý most mezi zákazníky a dětským hospicem Dům pro Julii, kam putuje veškerý výtěžek z prodejů. Tento příjemný brněnský obchůdek je nejen důležitou součástí aktivit dětského hospice, ale má rovněž skvělou pověst mezi svými dárci i zákazníky. V rozhovoru jsme to probrali ze všech stran. Od vhodných i nevhodných věcí k darování přes osud neprodaných věcí a úspěšnou spolupráci se Sonnentorem až po otázky osobnější povahy. 

Život s atopickým ekzémem umí pořádně potrápit. O tom ví své také Inka Teschinská, která je autorkou knihy Atopický deník s podtitulem Život s ekzémem a cesta k sobě. Je plná srozumitelně podaných informací o atopickém ekzému, osobního svědectví ze života atopika a mnoha praktických tipů, které lze aplikovat do běžného fungování. A co na knihu jako dlouholetý atopik říkám?

Už popáté se lidé z byznysu, nezisku i úřadů sešli ve Vodafonu nad tématem zaměstnávání. Sdíleli novinky, nápady i neduhy, a vzájemně se tak inspirovali v dalších krocích, aby se v práci mohli potkávat kolegové s nejrůznějšími diagnózami. Jako tradičně došlo i na technologie a možnost si nějakou z nich vyzkoušet na vlastní kůži.

Jaro má zvláštní schopnost ukázat, co už doma jen zabírá místo. Když otevřeme skříně a necháme věci nadechnout, často zjistíme, že mohou získat nový švih a smysl nebo potěšit někoho jiného.

Pacientská organizace Roska Ostrava, která sdružuje osoby s diagnózou roztroušená skleróza (RS), nabídne svým členům i jejich blízkým v jarních měsících a v létě řadu zajímavých akcí. Informovala o tom předsedkyně sdružení Naďa Nováková.