„Nepodpořte Zdeňka Koudelku jako zástupce Veřejné ochránkyně práv!“ Iniciativa Ombudsman v ohrožení na happeningu Za minutu dvanáct důrazně varovala před prezidentskou nominací Zdeňka Koudelky na pozici zástupce Veřejné ochránkyně práv.  Hlasování o obsazení této funkce má proběhnout v Poslanecké sněmovně 13. března 2019. Akci podpořily a petici proti jeho zvolení už podepsaly stovky občanů a osobností společenského a politického života. Iniciátory na místě podpořil paralympionik Jan Povýšil.

Zdravé tělo, ale také zdravá duše jsou předpokladem pro náš spokojený život. Malá kniha o duši s podtitulem Průvodce naší duší a jejími onemocněními je poučnou, zároveň však srozumitelnou a čtivou únorovou novinkou nakladatelství Paseka.

My, níže uvedení signatáři prohlášení k volbě zástupce veřejné ochránkyně práv, apelujeme na poslance Parlamentu České republiky, aby v hlasování nepodpořili kandidáta Zdeňka Koudelku. Přidejte se k nám! Stačí přidat datum a své jméno do tohoto formuláře nebo přes Facebook.

Spolek Revenium, Tereza Nagyová s Nejsemtabu i ostatní pořadatelé  srdečně zvou na setkání pro pacienty a veřejnost. Ženský den, zaměřený na gynekologické komplikace u stomiček, se bude konat v sobotu 23. března 2019 od 11 do 17 hodin v areálu pražské Všeobecné fakultní nemocnice (VFN v Praze).

Celkem 26 mladých vědců, studentů a pedagogů převzalo ocenění ve vědecké soutěži Cena Wernera von Siemense. Český Siemens v ní ocenil projekty z oblasti technických a přírodovědných oborů. Navíc udělil zvláštní ocenění za překonání překážek ve studiu, za vynikající kvalitu ženské vědecké práce a za absolventskou práci o Průmyslu 4.0.

Společnost Novartis ve spolupráci s odborníky z FN Olomouc, Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně a LF MU, FN Plzeň a neziskovou organizací Revenium vás zve na cyklus seminářů o možnostech léčby lupénky a psoriatické artritidy pro pacienty, rodinné příslušníky, zdravotníky a veřejnost. Registrovat se můžete už nyní prostřednictvím formuláře.

Poslední únorový den se připomíná jako Den vzácných onemocnění. V roce 2008 ho vyhlásila evropská organizace Eurordis (Evropská organizace pro vzácná onemocnění) sdružující více než 800 pacientských organizací po celém světě. Ta usiluje o zlepšení kvality života lidí se vzácnými chorobami a jejich rodin.

Jak chápat sama sebe, odlišit se  od ostatních a nevytvořit přitom ve společnosti propast? Po tom bude pátrat letošní již 21. ročník Mezinárodního festivalu dokumentárních filmů o lidských právech Jeden svět. Ten se bude konat od 6. do 17. března v Praze a poté v dalších 35 městech po celé republice.